Марина Кукса – випускниця НУХТ (Факультет біотехнології та екологічного контролю) за спеціальністю «Промислова біотехнологія» у 2012 році.
Початком кар’єри стала робота на посаді лаборанта в ПрАТ «БІОФАРМА».
Потім в 2014 р. долучилася до колективу ТОВ «АСТРАФАРМ» на посаду інженера-технолога.
З 2017 року і по цей час працює начальником відділу контролю якості ТОВ «АСТРАФАРМ» – вітчизняного підприємства, яке вже 20 років поруч з українцями на варті здоров’я. Виготовлення лікарських засобів – основний напрям діяльності підприємства. Ліки, що виробляється компанією «АСТРАФАРМ» – безпечні, спричиняють мінімум побічних ефектів і обов’язково проходять усі необхідні клінічні дослідження.
В чому полягає Ваша робота?
Контроль якості на підприємстві – це частина GMP, яка пов’язана із відбором проб, специфікаціями і проведенням випробувань, а також із процедурами організації, документування і видачі дозволу на випуск, які гарантують, що дійсно проведені всі необхідні й відповідні випробування і що матеріали не будуть дозволені для використання, а продукція не буде допущена до реалізації або постачання доти, поки їхня якість не буде визнана задовільною. Основним принципом задовільної роботи відділу контролю якості є його незалежність від виробничого відділу.
